Proyecto de ley aprobado en 2020 pero «sin avances». Foco en la conferencia en Cattolica
Roma, 25 de noviembre (askanews) – Las cifras de migraña nos dicen que estamos ante una patología que afecta a 8 millones de personas en Italia, una enfermedad de género, ya que afecta mucho más a las mujeres y cuesta un total de 20 mil millones al año entre directos e indirectos. costos Una auténtica emergencia de la que se habló ayer en una conferencia titulada “Migraña. El cuidado del paciente en la región de Lazio: comparación de múltiples partes interesadas y perspectivas de futuro”, realizado en la Universidad Católica del Sagrado Corazón de Roma.
Es una patología sobre la que la política en 2020 decidió intervenir con la aprobación de un proyecto de ley que convertía el dolor de cabeza en una enfermedad social. Sin embargo, desde 2020 hasta hoy, han faltado los decretos fundamentales de implementación del Ministerio de Salud. Como explica Arianna Lazzarini, diputada de la Lega y miembro de la Comisión de Asuntos Sociales de la Cámara, primera firmante de esta ley, «la aprobación de la Ley 81 de 2020 representó tanto una hermosa página escrita por el Parlamento como un paso muy importante para millones de italianos Gracias a la «ley Lazzarini», Italia se ha convertido en el primer país de Europa en adoptar una disposición que tiene el mérito de poner de relieve esta enfermedad de la que unos siete millones de italianos, con una clara prevalencia de mujeres y en los años 20 – 50. Una enfermedad invisible, que quería sacar del cono de sombra en el que siempre ha estado». Ahora, concluyó Lazzarini, «reanudo con convicción esta nueva legislatura a través del diálogo necesario con el gobierno, también en lo que respecta a esta ley en particular».
El compromiso de hacer operativa esta ley lo antes posible también lo confirma Chiara Colosimo, diputada por la FDI y miembro de la Comisión de Asuntos Sociales de la Cámara: «La migraña es una patología identificada como una enfermedad de género, porque afecta en gran medida a las mujeres. La calidad de vida de estos pacientes se ve seriamente comprometida, por lo que se debe prestar atención a la forma de interceptación y derivación de los pacientes. Según los datos, la migraña es la tercera enfermedad más común y una de las más debilitantes, pero sabemos que existe una gran falta de homogeneidad en el enfoque de las Regiones. De hecho, solo dos regiones italianas reconocen la discapacidad por dolores de cabeza primarios. Por eso creo que es esencial equiparar la accesibilidad a los tratamientos para el dolor de cabeza en Italia. Hay que potenciar el funcionamiento de los centros de cefalea, para estar seguros de que acude allí quien realmente lo necesita”.
Un tema, el de la atención al paciente, que también es central en la región de Lazio, como lo demuestra Antonello Aurigemma, asesor regional de la Fdi, miembro de la comisión Salud, políticas sociales, integración socio-sanitaria, bienestar be de la región de Lazio : “Desde el 14 de julio de 2020, el Ministerio de Salud debería haber emitido los decretos de implementación en 180 días, pero no se hizo nada y han pasado 863 días. Y esto no se debe únicamente a un problema de créditos, pues aún sin nuevos o mayores cargos para las finanzas públicas, era necesario permitir la identificación de proyectos destinados a experimentar métodos innovadores de atención a personas que padecen diferentes tipos de dolores de cabeza. Desgraciadamente no se ha avanzado y esto es una falta grave, una ineficacia intolerable de la política».
“Nosotros, como región de Lazio, tratamos de hacer un cambio, hubo mociones, compromisos invocados como el de mi colega Francesca De Vito, pero el papel quedó. Y la migraña no se cura con papelitos, sus efectos incapacitantes que obligan a la gente a no trabajar cinco días al mes, a familias enteras a vivir la angustia constante de la crisis que puede ocurrir, no se curan con gestos”, concluyó Aurigemma.
Los datos. La migraña es una patología compleja y multifactorial que sufre aproximadamente el 12% de la población italiana (8 millones de personas), en su mayoría mujeres, con repercusiones a menudo significativas en la calidad de vida y laboral. Efectivamente, su impacto socioeconómico es muy significativo, con un gasto medio anual de 2.600 euros por paciente, de los que el 5% pierde más de 5 días laborables al mes.
Una patología que un proyecto de ley aprobado en 2020 en el Senado debe transformar en una enfermedad social, favoreciendo la experimentación de métodos innovadores para contrarrestar los daños a la salud, pero que corre el riesgo de quedar inaplicada por falta de decretos para la aplicación de la ley.
El coste medio anual de cada paciente individual en Europa es de 1.222 euros, siendo los costes indirectos (absentismo y reducción de la productividad) muy superiores a los costes directos (visitas médicas, pruebas clínicas, medicamentos). Italia, al igual que Francia, Alemania y España, tiene unos costes directos e indirectos de unos 20.000 millones de euros al año. Luego vienen los costos intangibles, de carácter psicosocial y atribuibles al dolor, la ansiedad y el impacto emocional que la enfermedad provoca en la persona afectada, los cuales pueden verse agravados por evaluaciones, diagnóstico y tratamiento tardío de la enfermedad.
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